Quels
sont les tests disponible?
1.
Test de paternité
2. Test de maternité
3. Test gémellité
4. Test de lien familial
5. Profil d’identité
6. Entreposage de l’ADN
Informations
sur les tests d’identité par l’ADN
1.
ADN et chromosomes
2. Tests d’identité par
l’ADN
3. Précision des
tests
4. Exemple 1
5. Exemple 2
6. Echantillons
Comment
un test est-il réalisé?
1.
Enregistrement de l'échantillon
2. Isolation de l'ADN
3. Marqueurs d'ADN
4. Analyse de l'ADN
5. Analyse statistique
6. Le rapport du test
Confidentialité & Exigences
légales
1.
Confidentialité
2. Exigences légales
Quels sont les tests disponible?
1. Test de paternité
Le test effectué le plus fréquemment est le test de
paternité où « la paternité » fait
l’objet d’un examen. Grâce à ce test, il
est possible de vérifier si un homme est bien le père
biologique d’un enfant. Le test de paternité peut être
demandé pour différentes raisons:
-
Car
la famille veut simplement savoir qui est le père
biologique de l’enfant
-
Car
un homme veut prouver qu’il
est le père d’un enfant lorsqu’il demande
un droit de visite ou de garde par rapport à l’enfant
-
Car
un homme veut prouver qu’il
n’est pas le père d’un enfant pour lequel
une pension alimentaire est demandée
- Car
une femme veut prouver que l’homme auquel elle
demande une pension alimentaire pour un enfant est bien le
père biologique de cet enfant
Il
existe deux types de tests de paternité:
Le
test personnel n’est pas valable d’un point de
vue légal et ne peut donc pas être utilisé lors
de procédures judiciaires. En effet, il a pour unique
objectif de renseigner la famille sur l’identité du
père biologique d’un enfant. Pour ce test, les échantillons
peuvent être prélevés par la famille
au domicile même et ce, grâce à une trousse
de prélèvement qui peut être demandée
auprès de GENDIA. Cette trousse contient tout le matériel
permettant de prélever des échantillons à domicile
: la salive est déposée sur un papier-filtre
qui peut être envoyé au laboratoire pour y réaliser
le test. Un test de paternité est valable d’un
point de vue légal lorsque l’identité des
personnes (le père, l’enfant et éventuellement
la mère) qui cèdent des échantillons
en vue d’une analyse est identifiée par une
instance officielle et lorsqu’une copie de leur carte
d’identité ou de leur passeport est réalisée.
Cette instance officielle peut être un médecin
qui prélève les échantillons, ou un
avocat.
L’analyse ADN en question est la même pour les
deux tests. Seule la procédure relative au prélèvement
des échantillons et les coûts diffèrent.
Dans la plupart des cas, et à moins que le test ne doive être
utilisé lors d’une procédure judiciaire,
les personnes optent pour le test personnel car il peut être
facilement réalisé à domicile et coûte
moins cher.
Différences |
Test
personnel |
Test à dispositions
légales |
Recevable dans une salle d’audience |
Non |
Oui |
Possibilité de réaliser le
test à domicile |
Oui |
Non |
Identification exigée |
Non |
Oui |
Accord exigé |
Accord
nécessaire de la part de toutes
les personnes qui sont testées.
Quand l’enfant est mineur (<18 ans), l’un
des parents légaux (ou le tuteur) doit donner son
accord |
Accord nécessaire de la part de toutes
les personnes qui sont testées.
Quand l’enfant est mineur (<18 ans), les deux
parents légaux (ou le tuteur) doivent donner leur
accord. |
Coût du test |
340 Euro
(inclus 50 Euro pour le trousse) |
640 Euro (inclus consultation) |
Fiabilité |
Très élevée |
Très élevée |
Durée |
3
semaines |
3
semaines |
2.
Test de maternité
Un test de maternité est basé sur les mêmes principes
qu’un test de paternité. Il peut être réalisé en
cas de:
-
Identification
de la mère biologique
en cas de l’enlèvement d’un enfant
-
Identification
de la mère biologique
d’un enfant adopté
-
Identification
de la mère biologique
en cas d’un échange possible de bébé
- Identification
de la mère biologique en cas d’une
fécondation in vitro (FIV)
3. Test de gémellité
Grâce à un test de gémellité, il est possible
de vérifier si en cas d’une grossesse gémellaire,
on peut ou pas parler de jumeaux identiques (monozygotiques). En
effet, les jumeaux identiques ont le même profil héréditaire
; dès lors, ils se ressemblent fortement. Les jumeaux fraternels
(dizygotiques) ont tout autant de profil héréditaire
en commun qu’un frère et une sœur. Par conséquent,
ils se ressemblent moins que de jumeaux identiques.
Un test de gémellité (également appelé parfois
test de zygosité) peut être réalisé pour
différentes raisons:
-
Pour
des raisons personnelles: les parents de jumeaux veulent
souvent savoir s’il s’agit
ou pas d’un couple de vrais jumeaux
-
Pour
des raisons médicales: au cas où l’un
des jumeaux voudrait faire un don de sang ou d’organe à son
jumeau, il est important de savoir s’il s’agit
ou non de vrais jumeaux
-
Pour
un examen médical: les études
menées sur les jumeaux peuvent aider à vérifier
si certaines caractéristiques sont héréditaires
ou pas
4. Test de lien familial
Comparable
au test de paternité, le test de lien familial est utilisé afin
d’examiner des liens familiaux équivoques. Tout
le monde peut ainsi savoir si une autre personne est son frère
ou sa sœur, un parent, un de ses grands-parents, un oncle
ou une tante. Parmi les raisons fréquemment avancées
pour cet examen, citons notamment:
-
Confirmation
ou négation d’un lien familial dans le cas
d’une adoption où l’enfant adopté veut
retrouver ses frères ou sœurs biologiques,
des parents ou d’autres membres de la famille;
ou à l’inverse, quand des membres d’une
famille veulent identifier un enfant adopté
-
Confirmation
ou négation d’un lien familial en cas d’immigration
: un immigrant veut prouver qu’il a un lien de
parenté biologique avec des frères ou des
sœurs, des parents ou d’autres membres de
la famille qui habitent déjà dans le pays
-
Confirmation
ou négation d’un lien familial en cas d’un
héritage
5.
Profil d’identité
Il est possible de réaliser un profil héréditaire
d’un individu à partir de son matériel héréditaire
(ADN). Ce profil héréditaire est propre à cette
personne et il peut ensuite être utilisé pour différentes
raisons:
-
Pour
réaliser une identification post-mortem du corps
-
Pour
réaliser un test de paternité posthume
-
Pour
réaliser après décès un
examen permettant de déceler des maladies héréditaires
Il
est important que le prélèvement de l’échantillon
soit effectué par une instance officielle de manière à ce
que la personne auprès de laquelle l’échantillon
a été prélevé, puisse être
identifiée. De plus, une copie de la carte d’identité ou
du passeport doit également être réalisée.
Cette instance officielle peut être un médecin
qui prélève les échantillons, ou un avocat.
La conservation du profil d’identité doit aussi être
réalisée par une instance officielle.
6. Entreposage de l’ADN
Il
est possible d’isoler ou de conserver le matériel
héréditaire (ADN) d’une personne. Cet ADN
peut même être utilisé des années
plus tard pour réaliser un profil héréditaire.
Ce profil héréditaire peut être utilisé pour
différentes raisons:
Il
est important que le prélèvement de l’échantillon
soit effectué par une instance officielle de manière à ce
que la personne auprès de laquelle l’échantillon
a été prélevé, puisse être
identifiée. De plus, une copie de la carte d’identité ou
du passeport doit également être réalisée.
Cette instance officielle peut être un médecin
qui prélève les échantillons, ou un avocat.
La conservation de l’ADN doit aussi être réalisée
par une instance officielle (le notaire ou bien GENDIA). Il
est préférable de congeler l’ADN.
Information
sur les tests d'identité
1.
ADN et chromosomes
Notre matériel héréditaire se compose d’une
substance chimique appelée acide nucléique ou ADN.
En fait, l’ADN se compose de quatre acides nucléiques
différents (souvent également appelés «bases»):
adénine (A), cytosine (C), guanine (G) et thymine (T). Par
conséquent, notre ADN se compose d’une chaîne
de A, G, C et T. La chaîne d’ADN est très longue
et contient environ 3 milliards de ces bases. Le code héréditaire
est formé par l’ordre spécifique dans lequel
ces bases sont agencées.
Le long fil d’ADN se compose en réalité de 46
brins différents appelés chromosomes.
Sur ces chromosomes se trouvent de nombreux gènes différents
qui sont en fait de petites parties d’ADN composées
de quelques milliers à quelques centaines de milliers de bases.
L’homme possède environ 30000 gènes. La plupart
de ces gènes sont responsables de la formation d’une
protéine spécifique. Ainsi, il existe aussi quelques
dizaines de milliers de protéines qui ont chacune une fonction
précise au sein de la cellule.
Pour chaque gène ou portion de matériel héréditaire,
nous disposons dans chaque cellule somatique de deux exemplaires
dont l’un nous vient à chaque fois de notre père
et l’autre de notre mère. Dès lors, notre profil
ADN se compose d’une part de la moitié de notre mère
biologique et d’autre part, de la moitié de notre père
biologique. Ceci constitue donc la base des tests d’identité comme
cela est décrit ci-dessous.
2.
Les tests d'identité
Etant donné que chaque individu dispose de son propre profil
héréditaire, le matériel héréditaire
peut être utilisé afin de vérifier l’identité d’un
individu et le comparer au profil héréditaire d’une
autre personne. En comparant les profils ADN, il est possible de
confirmer ou de nier l’existence d’un lien familial biologique
entre deux individus: dans le cas d’un test de paternité,
ce lien biologique est de type père-enfant; dans le cas d’un
test de maternité, on parlera d’un lien biologique de
type mère-enfant; enfin, dans le cas d’un test de gémellité,
il sera possible de voir si les jumeaux sont identiques ou pas d’un
point de vue génétique et donc, s’il s’agit
de jumeaux monozygotes. Le profil héréditaire est analysé en
laboratoire en déterminant un certain nombre de marqueurs
d’ADN. Pour chaque marqueur d’ADN, chaque individu a
2 profils: un profil est hérité du père et
l’autre provient de la mère. Grâce à un
test de paternité, il est donc possible de voir si un enfant
a hérité l’un de ses deux profils de son père
biologique et ce, pour un certain nombre de marqueurs. Si un test
de maternité est effectué, le principe appliqué est
le même que pour un test de paternité mais avec la mère.
En cas d’un test de gémellité, on vérifie
que le profil des jumeaux est le même pour tous les marqueurs
ce qui prouvera alors qu’il s’agit de jumeaux monozygotes.
3. Précision des tests
Les tests d’identité par l’ADN ont une fiabilité bien
plus grande que celle des tests dépassés tels que la
détermination du groupe sanguin. Plus le nombre de marqueurs
d’ADN est important, plus le test est fiable. A partir de 6
marqueurs, le test est considéré comme fiable. D’ailleurs,
c’est pour cette raison que la plupart des laboratoires analysent
de 6 à 16 marqueurs d’ADN. GENDIA analyse 16 marqueurs
d’ADN parmi lesquels on retrouve également les marqueurs
utilisés par Interpol. De la sorte, le test offre une fiabilité particulièrement élevée.
La certitude est pratiquement toujours supérieure à 99,99%.
4. Exemple 1
Cas 1:Le dessin montre le résultat
pour un marqueur d’ADN lors d’un test de paternité :
en haut se trouve le profil ADN de la mère, au milieu celui
de l’enfant et en bas celui du père présumé.
La mère a transmis le profil 6 à l’enfant alors
que le deuxième profil de l’enfant est le profil 7.
Par conséquent, le père biologique doit également
avoir un profil 7. Etant donné que le père présumé a
effectivement le profil 7, il pourrait être le père
de l’enfant. En analysant 16 de ces profils, GENDIA peut vraiment être
fixé sur ce point.
5. Exemple 2
Cas 2:Le dessin montre le résultat pour
un marqueur d’ADN lors d’un test de paternité :
en haut se trouve le profil ADN de la mère, au milieu celui
de l’enfant et en bas celui du père présumé.
La mère a transmis le profil 29 à l’enfant alors
que le deuxième profil de l’enfant est le profil 31.2.
Par conséquent, le père biologique doit également
avoir un profil 31.2. Etant donné que le père présumé n’a
pas le profil 31.2, il n’est probablement pas le père
biologique de l’enfant. En analysant 16 de ces profils, GENDIA
peut vraiment être fixé sur ce point.
6. Echantillons
La trousse de prélèvement à domicile
Pour réaliser un test de paternité personnel ou un
test de gémellité, vous pouvez prélever vous-même à votre
domicile les échantillons grâce à la trousse
de prélèvement spéciale de GENDIA. La trousse
utilise de la salive comme source d’ADN. Contrairement à une
prise de sang, le prélèvement de salive au moyen d’une
trousse GENDIA est indolore et facile à réaliser et
ce, même sans l’intervention d’un médecin.
Pour
obtenir un résultat optimal, il est préférable
de ne plus manger au moins une heure avant le test. Un écouvillon
et une enveloppe blanche sont utilisés par personne.
Les envellopes blanches doivent toujours mentionner le nom
de famille, le prénom, la date de naissance de la personne
et l' identification (père, enfant, mère).
Les écouvillons stériles sont introduits dans
la bouche afin d’absorber un échantillon de salive
et afin de faire un frottis des muqueuses buccales (frottez
10 fois pendant 3 secondes contre les joues et la langue).
Les écouvillons sont mis dans l' enveloppe
blanche sans fermer l' enveloppe blanche. Veuillez PAS mettre
les écouvillons dans le plastic. Apres les enveloppes
blanches sont mis dans une enveloppe plus grande qui est expédiée
(de préférence par envoi recommandé) au
laboratoire GENDIA d’ Anvers.
|
Une
trousse de prélèvement à domicile
typique
|
Sang
Quand du sang est utilisé pour réaliser le test, il
doit être prélevé par un médecin, un infirmier
ou un laborantin. Pour le test, GENDIA a besoin de minimum 3 ml de
sang dans un tube stérile EDTA ou héparine. Ce sang
ne doit pas être centrifugé en laboratoire. De plus,
il doit être conservé à température ambiante
et envoyé à GENDIA. Les tubes contenant le sang doivent
toujours mentionner le nom de famille, le prénom et la date
de naissance de la personne à laquelle la prise de sang a été faite.
Avant le test, vous pouvez boire et manger de tout.
Comment
un test est-il réalisé ?
1. Enregistrement de l'échantillon
Dans le cas d’un test personnel, les échantillons
sont en général prélevés au domicile
au moyen de la trousse spécialement conçue à cet
effet. Ensuite, ils sont envoyés au laboratoire. Dans
le cas d’un test à dispositions légales,
les échantillons sont en général prélevés
par un médecin. Dès que les échantillons
arrivent au laboratoire de GENDIA, ils sont enregistrés
dans la base de données du laboratoire et ils reçoivent
un numéro de code. Ceci permet d’identifier sans
aucune ambiguïté les échantillons alors
qu’ils restent parfaitement anonymes en laboratoire.
De cette manière, la vie privée et l’anonymat
des personnes dont l’ADN est analysé sont garantis.
Ce n’est qu’une fois tous les résultats
du test prêts que le responsable qui communique le résultat
du test au demandeur, décodera le résultat et
recevra les noms exacts des personnes qui ont été testées.
2. Isolation de l'ADN
Les échantillons de salive ou de sang contiennent le matériel
génétique (également appelé ADN) qui
est analysé lors du test. Avant que l’ADN ne puisse être
analysé, il doit d’abord être isolé de
la salive (qui contient des cellules buccales) ou du sang (qui contient
des globules blancs). La première étape dans le processus
d’isolation de l’ADN consiste à casser les cellules
au moyen d’une solution chimique spéciale et ce, afin
de libérer l’ADN. Ensuite, l’ADN est purifié et
dissout dans un autre liquide afin de pouvoir être analysé.
3. Marqueurs d'ADN
Dans
le cas d’un test d’identité, de petites parties
spécifiques d’ADN sont analysées : ces portions
d’ADN sont appelées marqueurs d’ADN car elles
présentent un profil différent en fonction de chaque
personne. Par conséquent, une combinaison de ces marqueurs
d’ADN donne un profil génétique unique propre à chaque
individu. Par ailleurs, plus le nombre de marqueurs d’ADN est
important, plus le profil est unique. Ainsi, un profil composé de
4 marqueurs est partagé par un plus grand nombre de personnes
qu’un profil réalisé avec 14 marqueurs. Signalons
que la plupart des laboratoires analysent de 6 à 16 marqueurs
d’ADN. GENDIA analyse 16 marqueurs ce qui permet de donner
des profils tout à fait uniques et donc, d’obtenir un
résultat d’une extrême fiabilité.
4. Analyse de l'ADN
Les marqueurs d’ADN sont analysés dans le laboratoire
d’ADN grâce à une machine de pointe, à savoir
un analyseur automatique d’ADN qui sépare les marqueurs
en fonction de leur taille. Par la suite, la taille des marqueurs
est mesurée grâce à un laser et lue avec un ordinateur
et un logiciel spécial. Le résultat est affiché sous
forme graphique sur l’ordinateur comme cela est montré aux
exemples 1 et 2. Chaque marqueur d’ADN se présente sous
forme de 2 pics dont l’un vient du père et l’autre
de la mère.
5. Analyse statistique
Quand les résultats de l’analyse des marqueurs d’ADN
sont tout à fait prêts, ils sont statistiquement analysés
par l’ordinateur. Au cas où le père présumé est
le vrai père biologique, 1 de ses 2 profils doit pour chaque
marqueur se retrouver chez l’enfant. Plus le nombre de marqueurs
d’ADN analysés est important, plus le résultat
est fiable. Quand pour plus de 10 marqueurs, 1 des 2 profils du père
présumé se retrouve dans l’ADN de l’enfant,
alors la probabilité selon laquelle le père présumé est également
le père biologique est supérieure à 99,9%.
Quand pour plus de 3 marqueurs, aucun de ses 2 profils ne se retrouve
dans l’ADN de l’enfant, alors la probabilité selon
laquelle il est le père biologique, est presque inexistante.
La probabilité de paternité est exprimée en
pourcentage (%):
La dernière étape est la transcription du résultat
du test dans un rapport qui est expédié au
demandeur du test.
Ce rapport contient les éléments
suivants:
-
Spécification
de tous les échantillons qui ont été analysés
-
Les
méthodes d’analyse et les résultats
du test sont rendus
-
Une
présentation et une interprétation des résultats
-
La
signature du responsable de chez GENDIA
Confidentialité et
Exigences
légales
1.
Confidentialité
Tous les échantillons sont exclusivement utilisés pour
réaliser le test que vous demandez.
Le résultat de l’examen est exclusivement communiqué à la
personne que vous indiquez sur le formulaire de demande qui est avec
l’échantillon.
2.
Exigences légales
1. Test de paternité personnel ou non-légal
Dans le cas d’un test de paternité personnel, l’accord
de toutes les personnes faisant l’objet de l’examen (l’enfant,
le père devant être examiné et éventuellement
la mère) est exigé.
S’il s’agit d’un test de paternité relatif à un
mineur (moins de 18 ans), alors GENDIA a besoin de l’accord d’au
moins l’un des parents légaux conformément à l’article
7 de la législation sur le respect de la vie privée.
2. Test de paternité à dispositions légales
Dans
le cas d’un test de paternité à dispositions légales,
l’accord de tous les intéressés (l’enfant,
le père et la mère devant faire l’objet de l’examen)
est exigé.
S’il s’agit d’un test de paternité à dispositions
légales relatif à un mineur (moins de 18 ans), alors
GENDIA a besoin de l’accord des deux parents légaux (ou
du tuteur) conformément à l’article 7 de la législation
sur le respect de la vie privée.
Si vous avez l’accord écrit du père légal
mais pas celui de la mère légale, alors vous pouvez procéder à ce
que l’on appelle une identification personnelle ou non-légale.
|